Bezkontaktní metoda monitorování teploty PCR pro amplifikaci vzorku DNA je vyžadována
Výzkumné zařízení, které amplifikuje vzorky deoxyribonukleové kyseliny (DNA), vyžaduje efektivní řešení, které rychle a snadno měří teplotu všech vzorků v procesu amplifikace a spolehlivě detekuje vzorky, které jsou příliš horké, a proto nepoužitelné.
Amplifikace vzorků DNA se provádí pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR), což je technika nezbytná v molekulárně-biologickém výzkumu. Proces zahrnuje třífázový cyklus denaturace, nasedání a elongace.
Vzorky DNA jsou ve všech těchto fázích vystaveny různým teplotám, které je nutné přesně dodržovat. Pokud teploty v třífázovém cyklu PCR nejsou správně dodržovány, může to výrazně zhoršit účinnost a přesnost amplifikace DNA.
Vzorky se ohřívají v termocyklerech. Tato zařízení využívají integrované topné články a Peltierovy moduly a proces ohřevu lze plynule řídit a upravovat.
Proces začíná denaturací dvouvláknové DNA při teplotě přibližně 94 °C až 96 °C, čímž se oba řetězce oddělí. V dalším kroku, fázi navázání, se teplota sníží na přibližně 50 °C až 65 °C, aby se primery mohly navázat na komplementární sekvence cílové DNA. Následuje elongační fáze při teplotě přibližně 72 °C, během níž DNA polymeráza, tepelně stabilní enzym, katalyzuje syntézu DNA podél řetězců templátové DNA.
Důležité je, aby měření teploty probíhalo bezkontaktně, protože vzorků DNA se za žádných okolností nesmíte dotýkat, jinak by se kontaminovaly a staly by se nepoužitelnými.
Měření teploty by mělo také umožnit řízení a v případě potřeby úpravu procesu ohřevu. Pokud je to možné, mělo by být zaznamenáváno a kontrolováno několik vzorků současně, aby byl proces efektivní a šetřily se náklady.